Kalendarium
Spring för varandra – 5 km för Rocka Sockorna
1 mar – 31 mar 08:00-17:00
Rocka sockorna och spring för att visa ditt stöd för personer med Downs syndrom och allas lika värde och rättigheter! I Sverige och i flera andra länder uppmärksammar man Världsdagen för Downs syndrom med att Rocka sockorna. Genom att ta på dig olika strumpor 21 mars deltar du i firandet av dagen och visar att […]
Extrainsatt årsmöte Västerbotten
8 mar 09:30-10:30
Styrelsen för Svenska downföreningen avdelning Västerbotten utlyser ett extra årsmöte för val av styrelseorförande till år 2025. När: lördag 8/3 kl kl 9.30 Var: Online, teams, vi skickar länk vid anmälan Anmälan till Vasterbotten@svenskadownforeningen.se Välkommen! Styrelsen
Rocka sockorna på Världsdagen för Downs syndrom
21 mar 08:00-17:00
FN har utlyst 21 mars till Världsdagen för Downs syndrom. Syftet med dagen är att öka allmänhetens medvetenheten om syndromet. I Sverige och i flera andra länder uppmärksammar man Världsdagen för Downs syndrom med att Rocka sockorna. Genom att ta på dig olika strumpor 21 mars deltar du i firandet av dagen och visar att […]
Aktuellt
Berättelser om personer med Downs syndrom!
Från 1 mars fram till Rocka sockorna den 21 mars vill vi fylla våra flöden i sociala medier med berättelser om personer med Downs syndrom! Har du själv Downs syndrom och vill dela något du är stolt över? Eller vill du lyfta någon annan som har imponerat på dig? 
Varje vecka under perioden […]
Debatt: Personer med Downs syndrom lider inte
DEBATT: Svenska Downföreningen svarar på den aktuella diskussionen om fosterdiagnostikens fokus på Downs syndrom.Trots att levnadsvillkoren för personer med Downs syndrom har förbättrats, satsas fortfarande stora resurser på att identifiera foster med diagnosen. Socialstyrelsens senaste rapport visar att allt färre barn med Downs syndrom föds. Vi ställer frågorna: 
Vilken människosyn har lett oss hit? 
Bara […]
Vill du dela din berättelse om att ha ett barn med Downs syndrom?
Svenska Downföreningen arbetar just nu med en revidering av vår bok för nyblivna föräldrar, ”Välkommen älskade barn”. Boken kommer att innehålla en samling berättelser om livet som förälder till ett barn med Downs syndrom – fylld med insikter, glädje och vardagsliv. Boken från 2005 hittar ni här. 
Nu behöver vi din hjälp! Vi söker föräldrar till barn i […]
Nyheter
Delta i en studie om tandvård för barn med Downs syndrom
Är du vårdnadshavare till ett barn med Downs syndrom 6-17 år? Vill du delta i ett forskningsprojekt där du besvarar en enkät om ditt barns delaktighet inom tandvården? Vi delar en förfrågan om att vara med i en studie om tandvård för barn med Downs syndrom från forskare från Jönköpings universitet. Studien är självklart godkänd av […]
Studie om pneumokockvaccin söker barn med Downs Syndrom som även har en kronisk sjukdom
Vi delar en förfrågan om att vara med i en studie om pneumokockvaccin för barn från CTC Clinical Trial Consultants som utför klinisk forskning på uppdrag av bland annat universitet och läkemedelsindustrin. De söker barn med Downs Syndrom som även har en kronisk sjukdom. Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Är du/ni intresserade av […]
Deltagare med Downs syndrom sökes till klinisk studie om Alzheimers sjukdom.
Vill du vara med och göra skillnad? Forskargruppen SweDown-Väst söker deltagare till en forskningsstudie om Alzheimers sjukdom hos personer med Downs syndrom: Alzheimers sjukdom drabbar i högre grad personer med Downs syndrom, och det finns fortfarande mycket att lära om dess utveckling. I vår studie strävar vi efter att upptäcka tidiga tecken på Alzheimers sjukdom, […]